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- 英文名称:Lily symptomless virus (lsv)ELISA kit
- 品牌:佰利莱生物
- 产地:上海
- 型号:96T/48T
- 货号:BLL102372E
- 价格: ¥966/盒
- 发布日期: 2024-04-23
- 更新日期: 2026-11-11
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 佰利莱生物 |
| 货号 | BLL102372E |
| 用途 | 科研试验 |
| 检测方法 | 酶联免疫法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫,微生物,细胞,土壤等动植物 |
| 检测限 | 0- |
| 数量 | 99 |
| 英文名称 | Lily symptomless virus (lsv)ELISA kit |
| 包装规格 | 96T/48T |
| 标记物 | HRP标记物 |
| 样本 | 血清,血浆,唾液,尿液,组织,细胞上清,裂解液等 |
| 应用 | 定性检测/定量检测/酶活检测 |
| 是否进口 | 否 |
使用目的:
本试剂盒用于测定植物组织,细胞及相关液体样本中百合无症病毒(LSV)表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中百合无症病毒(LSV)表达。用纯化的百合无症病毒(LSV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中百合无症病毒(LSV)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的百合无症病毒(LSV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过chè底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中百合无症病毒(LSV)的存在与否。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为百合无症病毒(LSV)阴性
阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为百合无症病毒(LSV)阳性。
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
*温馨提醒
价格问题:价格以本公司的实际报价为准;
产品问题:所有的商品我们公司在发货之前都进行严格质检,确保无任何问题才发货:
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